新闻与媒体-海思科医药集团

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海思科医药集团获得“2020中国医药创新企业100强”等多项荣誉称号

2020年11月27日-29日，2020’中国医药企业家科学家投资家大会在杭州国际博览中心盛大召开

2020-12-05

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创新药FTP-198片获批开展临床试验

2020年12月，四川海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》

2020-12-02

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盐酸普拉克索缓释片获得《药品注册证书》

2020年11月，海思科制药（眉山）有限公司收到国家药品监督管理局下发的盐酸普拉克索缓释片《药品注册证书》

2020-11-30

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Arikayce在欧盟获批：首个治疗MAC所致非结核分枝杆菌肺病药物

Insmed是一家致力于改变严重和罕见疾病患者生活的全球生物制药公司。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬液），用于治疗选择有限且无囊性纤维化的成人患者，治疗由鸟型分枝杆菌（MAC）导致的非结核分枝杆菌（NTM）肺部感染

2020-11-16

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礼来4.4亿美元引进复星医药BCL-2抑制剂

10月29日，复星医药发布公告称，其控股子公司复创医药已与礼来公司（Eli Lilly and Company）签订《许可协议》，授予礼来公司对复创医药BCL-2抑制剂FCN-338在除中国大陆、香港及澳门地区之外的全球其它区域的独家权益

2020-11-16

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囊性纤维化新药，Kalydeco获欧盟批准用于4-6个月婴儿

Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，用于治疗年龄≥4个月、体重≥5公斤的囊性纤维化（CF）婴儿患者。具体为，在囊性纤维化跨膜电导调节子（CFTR）基因中存在R117H突变或下列门控（III类）突变的CF婴儿患者

2020-11-16

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海思科医药集团荣登“2020中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌榜”

10月13日，2020中国医药工业技术年度大会暨2020中国化学制药行业年度峰会在南京召开

2020-10-16

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再遭暴击，Intercept奥贝胆酸治疗PBC又陷肝病风险质疑

近日（2020年10月9日），在Intercept收到FDA驳回其Ocaliva(奥贝胆酸)用于治疗NASH上市申请的完整回复信（CRL）的一个月前，FDA就已开始着手评估Ocaliva在其已获批的适应症--原发性胆源性胆管炎（PBC）患者中的潜在肝病风险

2020-10-15

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临床缓解率翻倍，百时美施贵宝S1P受体调节剂有望开辟炎症性肠病“新战场”

日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，其口服S1P受体调节剂Zeposia（ozanimod），在治疗中重度溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）成年患者的关键性3期临床试验中达到两个主要终点。与安慰剂相比，Zeposia在诱导治疗期第10周（18.4%比6.0%；p<0.0001）和维持治疗期第52周（37.0%比18.5%；p<0.0001）时显著提高获得临床缓解的患者比例

2020-10-15

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